Номер добро смс на номер
Обновлено: 27.11.2024
Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас - одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.
Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.
Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.
«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.
А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.
«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.
«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.
Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.
Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.
«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.
Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.
Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.
А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.
«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.
— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»
— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».
— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».
С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО" - не важно, кириллицей или латиницей.
Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты - на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово - ДОБРО - на короткий номер 5541.
Отправь SMS со словом «Добро»
на короткий номер 5541 и помоги детям
Друзья, вы сейчас готовитесь к одному из самых важных событий – выпускному вечеру. Через несколько дней, которые пролетят очень быстро, вы получите свои школьные аттестаты или студенческие дипломы. С выпускного начинается новая эпоха в вашей жизни.
Анастасия Есаулова из Белгородской области придумала, как сделать этот вечер необычным и запоминающимся, и написала нам в Русфонд: «Обращаюсь к вам от выпускников 2013 года. Хочется внести свою лепту в помощь больным деткам. 21 июня у нас в городе Шебекино Белгородской области состоится выпускной. Я хочу, чтобы выпускники и гости мероприятия отправили слово «Добро» на короткий номер 5541. Для помощи деткам и вступления во взрослую жизнь с доброго дела».
Получится очень символично: начинать что-то важное всегда лучше с доброго дела!
В августе Русфонд опробовал новый способ сбора пожертвований – через рассылку на мобильные номера. Это истории больных детей, которым помощь нужна немедленно, но их очередь для публикации еще не подошла. Мы предложили делать пожертвования на номер 5542. Вместе с вашими взносами (за что отдельное спасибо!) мы получили и солидную пачку вопросов: что это за номер такой без слова-пароля? уж не мошенники ли? Спешим всех успокоить: 5542 – это Русфонд. 5542 – такой же верный наш номер, как и 5541, что действует в эфирах программ на «Первом канале».
Вводя этот номер, мы преследовали единственную цель: развести учет пожертвований зрителей «Первого канала» и филиалов ВГТРК. Теперь многие из региональных телезрителей стали друзьями Русфонда. Мы гордимся этим и очень дорожим вашими письмами с замечаниями и предложениями, дорогие друзья.
По-видимому, некоторых наших благотворителей в августовской рассылке смутило отсутствие заветного слова-пароля для номера 5542. Это и впрямь новация. За годы SMS-практики наши друзья привыкли к словам ДОБРО и ДЕТИ. Последнее используется не только в публикациях, но и в офлайн-акциях, которые мы проводим в регионах. Это, к примеру, уже завоевавшая всероссийскую славу акция «Давай-Давай!» в Петербурге, которая объединила в филантропии звезд «Зенита» с болельщиками. Или «Добрый бег» в Самаре.
Для помощи Национальному регистру доноров костного мозга наши телезрители посылают на 5542 слово ДОНОР. Отправив слово ДОМ на 5542, помогают православному Свято-Софийскому социальному дому – детдому для детей с пороками развития. ВМЕСТЕ на 5542 – это проект радио «Коммерсантъ FM». ШАНС на 5542 – отклики на благотворительный марафон «Дайте ребенку шанс!» «Радио Шансон», а ВЕРА – слово-пароль для слушателей радио «Вера». А еще есть ВЕСТИ на 5542 – проект «Вести.ру», ПОБЕДА на 5542 – проект хоккейного клуба «Динамо».
Оксана Алексеева,
редактор дирекции региональных программ Русфонда
Обращаем ваше внимание: в ответном СМС от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод - таковы требования Закона "О связи". Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.
А сегодня наш рассказ о том, как зрители Первого канала смогли совершить реальное чудо. У маленькой Полины теперь не один, а три дня рождения, и это их заслуга. А Маргарита просто пойдет в школу. Но за этим просто стоит - теперь уже в прошлом - страшная болезнь, теперь - побежденная. А впереди - новые победы, потому что равнодушных нет.
Что загадать, когда самое заветное желание уже исполнилось? Ведь страшная болезнь позади. Лучезарная Рита Браун ненадолго задумалась. Ей сегодня семь, а значит пришла пора мечтать о школе.
"Я готовлюсь в школу. Я возьму портфель, тетрадки, книжки, у меня даже есть краски с пластилином. Мне хочется, но я боюсь, что надо мной все будут смеяться", - говорит девочка.
Главный страх - быть не такой как все. С самого рождения девочку мучили странные приступы то смеха, то плача. Лишь через два года станет понятно, это признаки опухоли мозга. Рита перестала ходить, почти не ела и не спала. В отчаянии родители продали все, что у них было, но денег на две сложнейшие операции в Японии все равно не хватало. Три с половиной миллиона рублей помогли собрать телезрители Первого канала.
"Маргарита хорошо себя чувствует. Приступы прошли у нас, совсем нет ни одного приступа, стала спокойная у нас. Она очень много плакала, практически всегда. Сейчас мы хорошо спим, хорошо кушаем, играем, прыгаем, веселимся", - говорит Инна Браун, мама Риты.
День рождения маленькой Поли еще не скоро, но для её мамы просто то, что она теперь реагирует на окружающий мир - уже праздник.
"Это для нее новая жизнь, и для меня. У нас теперь три дня рождения. Второй - это когда нам сделали пересадку, а третий - это 9 июня, это когда мы заново начали слышать. И хотела бы огромное спасибо сказать всем телезрителям Первого канала, которые подарили нам эту возможность. Возможность оказаться здесь", - говорит Юлия Кустова, мама Полины.
Беда постучалась в их дом, когда малышке было два года: сначала отказала почка. Пока они вдвоем с мамой проводили дни и ночи в больнице, устал бороться и ушел из семьи папа Полины. А когда выписались, Поля перестала слышать. Врачи определили — это побочный эффект от нескончаемых лекарств и наркозов. А потом в их жизни случилось чудо.
Сейчас Полина вместе с мамой находится в Риме, где проходит реабилитацию. Под кожей у Полины - крошечный прибор, который преобразует звук и посылает его напрямую в мозг. Полина слышит, а это значит, что совсем скоро она заговорит.
Помогая Полине, зрители Первого канала спасли еще 57 детей. Среди них был и девятимесячный Рома Зыков.
"Они у нас оба молодцы, но у каждого свой характер. У Ромки более жесткий характер, у Феди мягкий характер", - рассказывает Алексей Зыков, отец Ромы.
"Камень с души падает. Ты понимаешь, что у твоего ребенка есть шанс на нормальную, полноценную жизнь, у него все будет хорошо, ты уже уверен, что все будет отлично", - говорит Елена Светличная, мама Ромы.
Крепко держась за мамины руки, он уже делает свои первые шаги. Роме, конечно, немного жарко в тяжелом шлеме гулять вместе с родителями и братом-двойняшкой, за которым он мужественно старается поспеть. Но он, совсем как взрослый, не подает вида и терпит.
Улыбаться этому малышу не мешают даже больничные коридоры, в которых он провел большую часть своей маленькой жизни. И зрители Первого, конечно же, не могли не ответить на эту лучезарную улыбку. Таких детей, как Марат, называют "мраморными". Редчайшее генетическое заболевание, из-за которого даже от простых движений могут ломаться кости, не получается самостоятельно переворачиваться и стоять, а еще есть риск потерять слух и зрение. Никакие лекарства не помогают, единственный выход - пересадка костного мозга стоимостью 12,5 миллионов рублей — сумма, неподъемная для семьи мальчика.
"Прежде всего, мы должны найти ему подходящего донора. Мы сейчас в процессе, и у нас несколько направлений, и я очень надеюсь, что это будет быстро", - говорит доктор Полина Степенски, заведующая детским центром пересадок костного мозга клиники Хадасса.
"Я все переживала за Марата, как он это переживет. Он, как солдатик, все выдержал и даже не плакал. И приземление было очень хорошее. Он даже, наверное, и не заметил, что мы так далеко от дома. Главное - мама и папа рядом", - рассказывает Екатерина Трифонова, мама Марата.
Сейчас они ждут спасительного донора, зная, что рядом еще и отзывчивые телезрители Первого канала. За почти четыре года существования проекта "Русфонд" они уже спасли много жизней, но еще больше детей ждут своего шанса, который телезрители в силах им подарить.
Первый канал и Российский Фонд помощи гарантируют: все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на интернет-сайте "Русфонда". Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители, и тех, кто нуждается в поддержке.
Читайте также: